Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 21 del 26-1-2012

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Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 21 del 26-1-2012
Sommario


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DECRETI PRESIDENZIALI

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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 29 dicembre 2011
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la gestione dell'Azienda sanitaria provinciale di Vibo Valentia. (12A00601)
Pag. 1


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 11 gennaio 2012
Accettazione delle dimissioni rassegnate dal prof. Carlo MALINCONICO dalla carica di Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei Ministri. (12A00891)
Pag. 1


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 20 gennaio 2012
Dichiarazione dello stato di emergenza in relazione al naufragio della nave da crociera Costa - Concordia, nel territorio del comune dell'Isola del Giglio. (12A00847)
Pag. 2


ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 20 gennaio 2012
Disposizioni urgenti di protezione civile in relazione al naufragio della nave da crociera Costa - Concordia, nel territorio del comune dell'Isola del Giglio. (Ordinanza n. 3998). (12A00848)
Pag. 2



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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE


DECRETO 16 gennaio 2012
Variazione di prezzo nella tariffa di vendita di alcune marche di tabacchi lavorati. (12A00846)
Pag. 5
MINISTERO DELLA SALUTE


DECRETO 19 ottobre 2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Genoxone ZX»,. (12A00598)
Pag. 7


DECRETO 28 ottobre 2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Celest Trio». (12A00595)
Pag. 11


DECRETO 28 ottobre 2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Tiptor Ultra». (12A00596)
Pag. 14


DECRETO 21 novembre 2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Moddus». (12A00597)
Pag. 17


DECRETO 21 dicembre 2011
Riconoscimento, alla sig.ra Andreu Dos Santos Francielen, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (12A00599)
Pag. 20


DECRETO 21 dicembre 2011
Riconoscimento, alla sig.ra Peralta Osoria Yluminada Virgen, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (12A00600)
Pag. 20


DECRETO 21 dicembre 2011
Riconoscimento, alla sig.ra Santos Guzman Silvestrina Antonia, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (12A00621)
Pag. 21
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI


DECRETO 10 gennaio 2012
Sostituzione di un componente supplente presso la commissione cassa integrazione guadagni per l'edilizia della provincia di Frosinone. (12A00867)
Pag. 22
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO


DECRETO 3 gennaio 2012
Riconoscimento, alla sig.ra Emilia Cristina Pereat, dei titoli esteri abilitanti all'esercizio in Italia dell'attivita' di somministrazione di alimenti e bevande e commercio alimentare. (12A00562)
Pag. 22



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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DETERMINAZIONE 16 gennaio 2012
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Firdapse (amifampridina)». (Determinazione/C n. 117/2012). (12A00641)
Pag. 23


DETERMINAZIONE 16 gennaio 2012
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Libertek» (roflumilast). (Determinazione/C n. 118/2012). (12A00660)
Pag. 24
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI


DELIBERAZIONE 20 dicembre 2011
Consultazione pubblica sull'organizzazione dell'attivita' di rilevazione degli indici di ascolto radiofonici e costituzione di un tavolo tecnico. (Deliberazione n. 320/11/CSP). (12A00661)
Pag. 26
UNIVERSITA' «PARTHENOPE» DI NAPOLI


DECRETO RETTORALE 11 gennaio 2012
Modifica dello Statuto. (12A00602)
Pag. 33
UNIVERSITA' TELEMATICA INTERNAZIONALE «UNINETTUNO»


DECRETO RETTORALE 9 gennaio 2012
Emanazione del nuovo statuto. (12A00877)
Pag. 36



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio, di alcune confezioni, del medicinale per uso umano «Lamotrigina Dr. Reddy's» (12A00657)
Pag. 40


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Amlidona». (12A00658)
Pag. 40


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Mucolase» con conseguente modifica stampati. (12A00659)
Pag. 41
COMMISSARIO DELEGATO PER L'EMERGENZA SOCIO-ECONOMICO-AMBIENTALE DELLA VIABILITA' DI MESTRE


COMUNICATO
Approvazione del progetto preliminare del «Casello di Martellago-Scorze' e viabilita' di collegamento». (12A00851)
Pag. 41
MINISTERO DELL'INTERNO


COMUNICATO
Soppressione della parrocchia Maria SS. di Loreto, in Carini (12A00762)
Pag. 41
MINISTERO DELLA SALUTE


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Amplirex». (12A00558)
Pag. 41


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Duodoxal». (12A00559)
Pag. 42


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Therios». (12A00561)
Pag. 43



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Afugerm» (12A00691) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alfuzosina Pfizer» (12A00692) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Amigermol» (12A00693) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clopimed» (12A00694) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gemcitabina Accord Healthcare» (12A00695) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Leflunomide Jenson» (12A00696) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Leflunomide Mylan» (12A00697) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Olanzapina Gentian Generics» (12A00698) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Orlistat EG» (12A00699) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Orlistat Eurogenerici» (12A00700) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pramipexolo Sandoz GMBH» (12A00701) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tardyfer» (12A00702) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Vancomicina Mylan» (12A00703) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zolmitriptan Actavis PTC» (12A00704) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zolmitriptan Actavis» (12A00705) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zolmitriptan DOC Generici» (12A00706) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zolmitriptan Mylan Generics» (12A00707) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Persantin» (12A00708) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Guttalax» (12A00709) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Atarax» (12A00710) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dalacin T» (12A00711) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dalacin C» (12A00712) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cleocin» (12A00713) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lacrilube» (12A00714) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Flolan» (12A00715) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dalacin C Fosfato» (12A00716) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Antaxone» (12A00717) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Suprane» (12A00718) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tisseel» (12A00719) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Noan» (12A00720) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Flebostasin R» (12A00721) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nefes» (12A00722) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Furedan» (12A00723) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Latay» (12A00724) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Optigen» (12A00725) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Antistin Privina» (12A00726) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Voltaren Ofta» (12A00727) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Control» (12A00728) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di vari medicinali (12A00729) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Medeoros» (12A00730) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Osvaren» (12A00731) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Irinotecan Actavis» (12A00732) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Levocetirizina Actavis» (12A00733) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Atorvastatina Angenerico» (12A00734) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ramieca» (12A00735) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Esomeprazolo DOC Generici» (12A00736) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Simvastatina DOC Generici» (12A00737) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Perindopril EG» (12A00738) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Xalost» (12A00739) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Citalopram Germed Pharma» (12A00740) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fluconazolo Hikma» (12A00741) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Clopidogrel Alter» (12A00742) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Dovobet» (12A00743) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Traflash» (12A00744) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Levoxigram» (12A00745) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Timololo Novartis» (12A00746) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Valsartan Nucleus» (12A00747) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Finasteride Pfizer» (12A00748) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei medicinali «Betaistina Angenerico», «Domperidone Angenerico», «Ramipril Angenerico» (12A00749) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Atofloc» (12A00750) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Atolux» (12A00751) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Cefuroxima Sandoz» (12A00752) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ranitidina Sandoz» (12A00753) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Wartec» (12A00754) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Copaxone» (12A00755) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Valsartan Zentiva» (12A00756) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Vimovo» (12A00757) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Olmegan» (12A00758) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Humatrope» (12A00759) (Suppl. Ordinario n. 19)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Acido Ibandronico Mylan» (12A00760) (Suppl. Ordinario n. 19)