Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 35 del 12-2-2009

Gazzetta Ufficiale - Serie Generale

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Messaggiodi edscuola » 13 febbraio 2009, 7:40

Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 35 del 12-2-2009
Sommario


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DECRETI PRESIDENZIALI

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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Mongrassano e nomina del commissario straordinario.
Pag. 1


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 27 gennaio 2009
Scioglimento del consiglio comunale di Santa Margherita Ligure e nomina del commissario straordinario.
Pag. 1



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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMMISSIONE PER LE ADOZIONI INTERNAZIONALI


DELIBERAZIONE 19 dicembre 2008
Finanziamento di progetti di sussidiarieta' per gli anni 2009-2010 da realizzarsi nell'ambito dello stanziamento di competenza previsto per l'anno finanziario 2009. (Deliberazione n. 28/2008/SG).
Pag. 2
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE


DECRETO 23 gennaio 2009
Variazione di denominazione di alcune marche di sigarette.
Pag. 10
MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE


DECRETO 1 ottobre 2008
Emanazione di linee guida in materia di analisi degli aspetti economici e degli effetti incrociati per le attivita' elencate nell'allegato I del decreto legislativo 18 febbraio 2005, n. 59.
Pag. 11



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CIRCOLARI

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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE


CIRCOLARE 2 febbraio 2009, n. 4
Sistema unico di contabilita' economica per centri di costo delle pubbliche amministrazioni - Decreto legislativo 7 agosto 1997, n. 279 - Titolo III -Amministrazioni centrali dello Stato: rilevazione dei costi II semestre 2008.
Pag. 115



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE


COMUNICATO
Avviso alle associazioni di protezione ambientale, relativo alla designazione dei componenti del Consiglio nazionale per l'ambiente di cui all'articolo 12 della legge n. 349/1986
Pag. 121
AUTORITA' INTERREGIONALE DI BACINO DELLA BASILICATA


COMUNICATO
Adozione aggiornamento 2009 del Piano stralcio per l'assetto idrogeologico
Pag. 123



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RETTIFICHE

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ERRATA-CORRIGE
Comunicato relativo all'estratto del provvedimento UPC/II/714 del 16 dicembre 2008 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «LEVODOPA CARBIDOPA HEXAL».». (Estratto pubblicato nel supplemento ordinario n. 12 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 16 del 21 gennaio 2009).
Pag. 123



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale per uso umano JANUVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 248/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano XELEVIA, autorizzata con procedura centralizzata dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 247/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano JANUMET (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 246/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 19 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VELMETIA (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 245/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano VOLIBRIS (ambrisentan), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 250/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano RASILEZ (aliskiren), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 255/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano MIRCERA (metossipolietilenglicole-epoetina beta), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 252/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano HUMALOG (insulina lispro), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 249/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EFFICIB (sitagliptin + metformina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 251/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano CYANOKIT (idrossicobalamina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 253/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


DETERMINAZIONE 27 gennaio 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di nuove confezioni del medicinale per uso umano STALEVO (levodopa + carbidopa + entacapone), autorizzate con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 254/2009). (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa/Benserazide Teva» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Hospira» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Ebewe» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Krka» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina DOC Generici» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina EG» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Sandoz» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Hexal» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Mylan Generics» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ranbaxy Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Teva Italia» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Alter» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Winthrop» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benazepril EG» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina TAD» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina RKG» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Climoston» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lecivit» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Germed Pliva» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idrocet» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Selozide» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aluctyl» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene Almus» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kemadrin» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deprexen» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natafucin» (Suppl. Ordinario n. 23)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Idrocloritiazide EG» (Suppl. Ordinario n. 23)
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