Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 169 del 21-7-2012

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Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 169 del 21-7-2012
Sommario


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LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

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DECRETO LEGISLATIVO 22 giugno 2012, n. 105
Modifiche ed integrazioni alla legge 9 luglio 1990, n. 185, recante nuove norme sul controllo dell'esportazione, importazione e transito dei materiali di armamento, in attuazione della direttiva 2009/43/CE, che semplifica le modalita' e le condizioni dei trasferimenti all'interno delle Comunita' di prodotti per la difesa, come modificata dalle direttive 2010/80/UE e 2012/10/UE per quanto riguarda l'elenco di prodotti per la difesa. (12G0133)
Pag. 1



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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE


DECRETO 11 luglio 2012
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 5,00%, con godimento 1° settembre 2011 e scadenza 1° marzo 2022, quindicesima e sedicesima tranche. (12A08068)
Pag. 19


DECRETO 11 luglio 2012
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,75%, con godimento 1° febbraio 2008 e scadenza 1° agosto 2023, ventiquattresima e venticinquesima tranche. (12A08071)
Pag. 21
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA


DECRETO 24 novembre 2011
Ammissione alle agevolazioni per il progetto DM46033, a fronte del Bando Materiali Avanzati, Regione Lombardia. (Prot. 980/Ric.). (12A07577)
Pag. 23
MINISTERO DELLA SALUTE


DECRETO 9 luglio 2012
Disciplina dell'impiego negli integratori alimentari di sostanze e preparati vegetali. (12A07895)
Pag. 52
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI


DECRETO 5 giugno 2012
Concessione del trattamento straordinario di integrazione salariale per alcuni dipendenti della societa' Damas Europe S.p.a. (Decreto n. 66383). (12A07903)
Pag. 80
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO


DECRETO 4 luglio 2012
Rettifica del decreto 30 maggio 2012 relativo all'apertura della procedura di amministrazione straordinaria e nomina del commissario straordinario della S.p.a. Ghizzoni. (12A07899)
Pag. 81



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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BANCA D'ITALIA


COMUNICATO
Chiusura dell'amministrazione straordinaria della Total Return SGR S.p.A. (12A07896)
Pag. 81
CAMERA DI COMMERCIO DI FIRENZE


COMUNICATO
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (12A07902)
Pag. 81
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BENEVENTO


COMUNICATO
Provvedimento relativo ai marchi d'identificazione dei metalli preziosi. (12A07907)
Pag. 82
MINISTERO DELLA SALUTE


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Baycox Bovis» 50 mg/ml. (12A07776)
Pag. 82


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «BAC MP» 120 mg/g. (12A07906)
Pag. 82


COMUNICATO
Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario "PRESPONSE". (12A07908)
Pag. 83


COMUNICATO
Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio medicinale per uso veterinario NAFPENZAL asciutta. (12A07909)
Pag. 83


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario "VIDALTA" 10 mg e 15 mg (12A07910)
Pag. 83
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI


COMUNICATO
Proroga del commissariamento dell'Istituto per lo sviluppo della formazione professionale dei lavoratori (ISFOL) e conferma del commissario straordinario. (12A07898)
Pag. 84


COMUNICATO
Determinazione del costo orario del lavoro per i lavoratori dipendenti da aziende del settore turismo - comparto ristorazione collettiva, riferito ai mesi di marzo e settembre 2012. (12A07901)
Pag. 84
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO


COMUNICATO
Voltura della concessione dell'attivita' di distribuzione di energia elettrica. (12A07897)
Pag. 84
REGIONE TOSCANA


COMUNICATO
Approvazione dell'ordinanza n. 58 del 12 giugno 2012 (12A07900)
Pag. 84


COMUNICATO
Approvazione dell'ordinanza n. 74 del 4 luglio 2012 (12A07904)
Pag. 85


COMUNICATO
Approvazione dell'ordinanza n. 72 del 2 luglio 2012 (12A07905)
Pag. 85



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DETERMINAZIONE 10 luglio 2012
Riclassificazione del medicinale Ropinirolo EG (ropinirolo) ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (12A07822) (Suppl. Ordinario n. 154)


DETERMINAZIONE 10 luglio 2012
Rettifica determinazione V & A n. 602 del 23 aprile 2012, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 115 del 18 maggio 2012, suppl ord. n. 101 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. Rettifica determinazione V & A n. 666 del 14 maggio 2012, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 125 del 30 maggio 2012 - Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale. (12A07823) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Actavis Group PTC» (12A07824) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima EG» (12A07825) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina GP Pharm» (12A07826) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Arrow» (12A07827) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoprololo Intas» (12A07828) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Ibisqus» (12A07829) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lomevel» (12A07830) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bodinet» (12A07831) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nambrol» (12A07832) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Indobufene FG» (12A07833) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftazidima IG» (12A07834) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone Pharmeg» (12A07835) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Proge Medica» (12A07836) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venlafaxina Proge Farm» (12A07837) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Triatop» (12A07838) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Asacol» (12A07839) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Igantet» (12A07840) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Neo Borocillina Balsamica» (12A07841) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Arrow» (12A07842) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano (12A07843) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Avviso relativo al comunicato di rettifica dell'estratto della determinazione n. 292/2012 del 3 aprile 2012 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docgyn» (12A07844) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Yasmin» (12A07855) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Microser» (12A07856) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Movicol» (12A07857) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Lovette» (12A07858) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Diprosalic» (12A07859) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Betaserc» (12A07860) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Betaserc» (12A07861) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Differine gel» (12A07862) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Differine crema» (12A07863) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale «Acular» (12A07864) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Thymoglobuline» (12A07865) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lukadin» (12A07866) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bendalina» (12A07867) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tilavist» (12A07868) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fortradol» (12A07869) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Keyvenb» (12A07870) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kovilen» (12A07871) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Optiray» (12A07872) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Iridina Light» (12A07873) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Clorexan» con conseguente modifica stampati (12A07874) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mututo riconoscimento, del medicinale «Ramipril Idroclorotiazide Actavis» con conseguente modifica stampati (12A07875) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mututo riconoscimento, del medicinale «Alendronato Pensa» con conseguente modifica stampati (12A07876) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ramipril e Idroclorotiazide DOC Generici» con conseguente modifica stampati (12A07877) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Praxis» con conseguente modifica stampati (12A07878) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Azitromicina DOC» con conseguente modifica stampati (12A07879) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Sumatriptan DOC Generici» con conseguente modifica stampati (12A07880) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nerisona» con conseguente modifica stampati (12A07881) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Nerisona C» con conseguente modifica stampati (12A07882) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gentamicina Solfato Hospira» (12A07883) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indaco» (12A07884) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Resyl» (12A07885) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow» (12A07886) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Arrow» (12A07887) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Eminocs» (12A07888) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gammaxol» (12A07889) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Kiorina» (12A07890) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Comunicato concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Flector» (12A07891) (Suppl. Ordinario n. 154)


COMUNICATO
Comunicato concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Augmentin» (12A07892) (Suppl. Ordinario n. 154)