Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 53 del 5-3-2010

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Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 53 del 5-3-2010
Sommario


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LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

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DECRETO LEGISLATIVO 4 marzo 2010, n. 28
Attuazione dell'articolo 60 della legge 18 giugno 2009, n. 69, in materia di mediazione finalizzata alla conciliazione delle controversie civili e commerciali. (10G0050)
Pag. 1



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DECRETI PRESIDENZIALI

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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 17 febbraio 2010
Scioglimento del consiglio comunale di Roggiano Gravina. (10A02678)
Pag. 14



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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE


DECRETO 22 febbraio 2010
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2%, con godimento 15 dicembre 2009 e scadenza 15 dicembre 2012, quinta e sesta tranche. (10A02684)
Pag. 15


DECRETO 22 febbraio 2010
Elenchi riepilogativi delle operazioni intracomunitarie. (10A02690)
Pag. 17


DECRETO 25 febbraio 2010
Individuazione degli enti beneficiari dei contributi statali di cui all'articolo 13, comma 3-quater, del decreto-legge 25 giugno 2008, n. 112, convertito, con modificazioni, dalla legge 6 agosto 2008, n. 133, per il finanziamento di interventi diretti al risanamento, al recupero dell'ambiente e allo sviluppo economico dei relativi territori, nonche' delle relative modalita' di erogazione. (10A02688)
Pag. 19
MINISTERO DELLA SALUTE


DECRETO 9 febbraio 2010
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Frupica S». (10A02685)
Pag. 79
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI


DECRETO 17 febbraio 2010
Modifica del decreto 11 gennaio 2008, relativo alla protezione transitoria accordata a livello nazionale alla denominazione «Arancia di Ribera» per la quale e' stata inviata istanza alla Commissione europea per la registrazione come denominazione di origine protetta. (10A02676)
Pag. 84


DECRETO 18 febbraio 2010
Autorizzazione all'organismo denominato «CSQA Certificazioni Srl» ad effettuare i controlli sulla denominazione di origine protetta «Sopressa Vicentina». (10A02668)
Pag. 84
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA


DECRETO 19 gennaio 2010
Riconoscimento, al prof. Teodor Ciortea, delle qualifiche professionali estere abilitanti all'esercizio in Italia della professione di insegnante. (10A02683)
Pag. 86
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI


DECRETO 23 febbraio 2010
Differenze percentuali tra tasso d'inflazione reale e tasso d'inflazione programmata per l'anno 2009. (10A02689)
Pag. 87



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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

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AGENZIA DEL TERRITORIO


PROVVEDIMENTO 16 febbraio 2010
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Lodi. (10A02682)
Pag. 88



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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MINISTERO DELL'INTERNO


COMUNICATO
Provvedimento concernente enti locali in condizione di dissesto finanziario (10A02677)
Pag. 88
REGIONE AUTONOMA FRIULI-VENEZIA GIULIA


COMUNICATO
Riattivazione della procedura di scioglimento della cooperativa «Stalla Sociale di Villa Santina - Invillino soc. coop. a r.l.», inVilla Santina e nomina del commissario liquidatore. (10A02679)
Pag. 88



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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DECRETO LEGISLATIVO 27 gennaio 2010, n. 27
Attuazione della direttiva 2007/36/CE, relativa all'esercizio di alcuni diritti degli azionisti di societa' quotate. (10G0045) (Suppl. Ordinario n. 43)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algix» (10A02313) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride Mylan Generics» (10A02314) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anlo» (10A02315) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH» (10A02316) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epirubicina Fidia» (10A02317) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenitoina Hikma» (10A02318) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Mylan Generics» (10A02319) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morvesin» (10A02320) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics» (10A02321) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reminyl» (10A02322) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo AHCL» (10A02323) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropivacaina Mylan Generics» (10A02324) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tizanidina Reddy Pharma Italia» (10A02325) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Bluefish» (10A02326) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentamil Mylan Generics» (10A02327) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eparina Calcica Almus» (10A02328) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nozinan» (10A02329) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Verapamil» (10A02330) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niklod» (10A02331) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norvasc» (10A02332) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methotrexate» (10A02333) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Longastatina» (10A02334) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sandostatina» (10A02335) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Ratiopharm» (10A02336) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dissenten» (10A02337) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Talofen» (10A02338) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diazepam Winthrop» (10A02339) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aminomal» (10A02340) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Merrem» (10A02341) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loperamide Angenerico» (10A02342) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Alter» (10A02343) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Ratiopharm» (10A02344) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ursodesossicolico Ratiopharm» (10A02345) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stugeron» (10A02346) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teicomid» (10A02347) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bromocodeina» (10A02348) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tegretol» (10A02349) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Nevral» (10A02350) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eubetal Antibiotico» (10A02351) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «CL TRE» (10A02352) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Actavis» (10A02353) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epirubicina Actavis» (10A02354) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Actavis» (10A02355) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan» (10A02356) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nasofan» (10A02357) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18F] IBA» (10A02358) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pneumovax» (10A02359) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus» (10A02360) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Hexal» (10A02361) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid» (10A02362) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olux» (10A02363) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin Sandoz GMBH» (10A02364) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Uniclar» (10A02365) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Assieme» (10A02366) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Assieme Mite» (10A02367) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Menjugate» (10A02368) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02369) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02370) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02371) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Eurogenerici» (10A02372) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olmetec» (10A02373) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olpress» (10A02374) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Plaunac» (10A02375) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Omeprazolo EG» (10A02376) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Elektra» (10A02377) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ubit» (10A02378) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» (10A02379) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazax» (10A02380) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazura» (10A02381) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sebiprox» (10A02382) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Adamon» (10A02383) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ranitidina Actavis» (10A02384) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risperidone Mylan Generics» (10A02385) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Claritromicina Mylan Generics» (10A02386) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aricept» (10A02387) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nuvaring» (10A02388) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Giant» (10A02389) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sevikar» (10A02390) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bivis» (10A02391) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Propecia» (10A02392) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Folians» (10A02393) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pilus» (10A02394) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Mylan Generics» (10A02395) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Malarone» (10A02396) (Suppl. Ordinario n. 44)


COMUNICATO
Mancato rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onymax» (10A02397) (Suppl. Ordinario n. 44)