Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 25 del 1-2-2010

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Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 25 del 1-2-2010
Sommario


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LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

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DECRETO LEGISLATIVO 31 dicembre 2009, n. 213
Riordino degli enti di ricerca in attuazione dell'articolo 1 della legge 27 settembre 2007, n. 165. (10G0013)
Pag. 1



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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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MINISTERO DELLA GIUSTIZIA


PROVVEDIMENTO 9 giugno 2009
Modificazione del P.D.G. 23 novembre 2007, d'iscrizione nel registro degli organismi deputati a gestire tentativi di conciliazione, dell'associazione non riconosciuta «Pro Concilia - Professionisti per la conciliazione», in Genova. (10A01121)
Pag. 17


DECRETO 13 gennaio 2010
Riconoscimento, al sig. Prifti Eduard, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00888)
Pag. 18


DECRETO 13 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Cast Caterine, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00889)
Pag. 18


DECRETO 13 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Udrescu Claudia Iuliana, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (10A00890)
Pag. 19
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE


DECRETO 17 novembre 2009
Fondo immobili pubblici. Decreto di accertamento dei canoni dovuti per l'anno 2009. (10A01132)
Pag. 21


DECRETO 18 gennaio 2010
Tasso di riferimento determinato per il periodo 1° gennaio - 30 giugno 2010, relativamente alle operazioni a tasso variabile, effettuate dagli enti locali ai sensi dei decreti-legge 1° luglio 1986, n. 318, 31 agosto 1987, n. 359 e 2 marzo 1989, n. 66, nonche' della legge 11 marzo 1988, n. 67. (10A00907)
Pag. 23
MINISTERO DELLA SALUTE


DECRETO 4 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Puthuparampil Chacko Shilumol, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (10A00790)
Pag. 24


DECRETO 4 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Sebastian Sheji Mary, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere. (10A00791)
Pag. 24


DECRETO 7 gennaio 2010
Riconoscimento, alla sig.ra Valach Donadin Viorica, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere pediatrico. (10A00792)
Pag. 25
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO


DECRETO 10 dicembre 2009
Riconoscimento, al sig. Francesco Prigigallo, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00859)
Pag. 26


DECRETO 10 dicembre 2009
Riconoscimento, al sig. Francesco Orru', di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00860)
Pag. 31


DECRETO 10 dicembre 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Klodjana Kocaj, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di acconciatore. (10A00861)
Pag. 36
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI


DECRETO 14 gennaio 2010
Sospensione delle funzioni del Consorzio per la tutela del formaggio mozzarella di bufala campana DOP. (10A00884)
Pag. 41
MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI


DECRETO 25 gennaio 2010
Dichiarazione di notevole interesse pubblico riguardante l'ambito meridionale dell'Agro romano compreso tra le vie Laurentina e Ardeatina - Comune di Roma. (10A00926)
Pag. 42



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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

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UNIVERSITA' DELL'AQUILA


DECRETO RETTORALE 22 dicembre 2009
Modificazioni allo statuto. (10A00899)
Pag. 46



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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MINISTERO DELLA DIFESA


COMUNICATO
Conferimento di onorificenze al merito Aeronautico (10A00887)
Pag. 72
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI


COMUNICATO
Comunicato di rettifica al modello di domanda allegato al decreto interministeriale n. 1117 del 31 dicembre 2009, recante: «Modalita' operative e i termini per l'erogazione di contributi a sostegno delle imprese di autotrasporto passeggeri esercenti servizi di linea interregionale di competenza statale, per l'acquisto di mezzi a basso impatto ambientale di cui al codice di omologazione per le emissioni "euro 4" ed "euro 5"». (10A01103)
Pag. 72
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide EG» (10A00886)
Pag. 76


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Magnegita» (10A00885)
Pag. 80


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Diladel» (10A00893)
Pag. 85


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tildiem» (10A00894)
Pag. 85


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nolvadex» (10A00895)
Pag. 85


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cibadrex» (10A00896)
Pag. 85


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone ACS Dobfar» (10A00897)
Pag. 86


COMUNICATO
Avviso di rettifica dell'estratto provvedimento UPC/II/21 del 12 gennaio 2009, relativo al medicinale «Redegnan» (10A00935)
Pag. 86


COMUNICATO
Annullamento del provvedimento di variazione di tipo I, relativo al medicinale «Fender» (10A00891)
Pag. 86


COMUNICATO
Annullamento del provvedimento di variazione di tipo II, relativo al medicinale «Krudipin» (10A00892)
Pag. 86
CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BRESCIA


COMUNICATO
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi (10A00898)
Pag. 86



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DETERMINAZIONE 13 gennaio 2010
Aggiornamento della classificazione, ai fini della fornitura, di medicinali rimborsati dal Servizio sanitario nazionale. (Determinazione n. 1522/2010). (10A00638) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aplactin» (10A00639) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Ipso Pharma» (10A00640) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Fidia» (10A00641) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincol» (10A00642) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vastin» (10A00643) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rextat» (10A00644) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lovinacor» (10A00645) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Langiprav» (10A00646) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Alter» (10A00647) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina FG» (10A00648) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xipocol» (10A00649) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medipo» (10A00650) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Turstat» (10A00651) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinvat» (10A00652) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Sigma Tau Generics» (10A00653) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Krustat» (10A00654) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sanaprav» (10A00655) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipenil» (10A00656) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prasterol» (10A00657) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tavacor» (10A00658) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rastanit» (10A00659) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vasticor» (10A00660) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina FG» (10A00661) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Alter» (10A00662) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Actavis» (10A00663) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Actavis» (10A00664) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Germed» (10A00665) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sivastin» (10A00666) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravaselect» (10A00667) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simbatrix» (10A00668) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alpheus» (10A00669) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quibus» (10A00670) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Fidia» (10A00671) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zatimar» (10A00672) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mirtazapina Ratiopharm Italia» (10A00673) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Mirtazapina Winthrop» (10A00674) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Estinette» (10A00675) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Paroxetina Ratiopharm» (10A00676) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enalapril Teva» (10A00677) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Niquitin» (10A00678) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Reminyl» (10A00680) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Arimidex» (10A00681) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Captopril Idroclorotiazide Actavis» (10A00682) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Domperidone Angenerico» (10A00683) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluconazolo Teva» (10A00684) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citrafleet» (10A00685) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina Doc Generici» (10A00686) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nipent» (10A00687) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nipent» (10A00688) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gaviscon Advance» (10A00689) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ranbaxy Italia» (10A00690) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rabipur» (10A00691) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Albumina LFB» (10A00692) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Tecnimede» (10A00693) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Pentafarma» (10A00694) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Polioboostrix» (10A00695) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Almogran» (10A00696) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Neisvac-C» (10A00697) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluconazolo Doc Generici» (10A00698) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Eblimon» (10A00699) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Raikocef» (10A00700) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec» (10A00701) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dafnegin» (10A00702) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinecod Tosse Sedativo» (10A00703) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cymevene» (10A00704) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daverium» (10A00705) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Localyn» (10A00706) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beclometasone Doc» (10A00707) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hypotears» (10A00708) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano (10A00709) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Revoca della sospensione del medicinale per uso umano «Moment» (10A00710) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (10A00711) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Garalone» (10A00712) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Orfidal» (10A00713) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan» (10A00714) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin» (10A00715) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium» (10A00716) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Epione» (10A00717) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Noctamid» (10A00718) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobrex» (10A00719) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Flector EP» (10A00720) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril» (10A00721) (Suppl. Ordinario n. 21)


COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Abelcet» (10A00722) (Suppl. Ordinario n. 21)