Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 161 del 14-7-2009

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Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 161 del 14-7-2009
Sommario


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DECRETI PRESIDENZIALI

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DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 22 giugno 2009
Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Casalnuovo di Napoli. (09A07984)
Pag. 1


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 marzo 2009
Autorizzazione ad assumere unita' di personale, mediante stabilizzazione, per l'Enpals. (09A07991)
Pag. 2


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 3 luglio 2009
Dichiarazione dello stato di emergenza in relazione alla grave situazione determinatasi a seguito dell'incidente ferroviario verificatosi nella stazione di Viareggio, in provincia di Lucca il giorno 29 giugno 2009. (09A08235)
Pag. 3



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DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

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MINISTERO DELLA GIUSTIZIA


DECRETO 1 luglio 2009
Riconoscimento, al sig. Moreno Edgar Andres, delle qualifiche professionali estere abilitanti all'esercizio in Italia della professione di dottore agronomo e dottore forestale. (09A08000)
Pag. 4


DECRETO 1 luglio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Somri Sanabel, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di assistente sociale. (09A07998)
Pag. 5


DECRETO 1 luglio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Lopez Ortiz Sonia Patricia, di titolo di studio estero, abilitante all'esercizio in Italia della professione di avvocato. (09A07988)
Pag. 5


DECRETO 1 luglio 2009
Riconoscimento, al sig. Yucra Lazo Jean Henry, di titolo di studio estero, abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (09A07919)
Pag. 7


DECRETO 1 luglio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Romano Giusy, di titolo professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di biologo. (09A07914)
Pag. 8


DECRETO 1 luglio 2009
Riconoscimento, al sig. Billi Filippo, di titolo professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di avvocato. (09A07913)
Pag. 9


DECRETO 1 luglio 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Constantin Diana Anca, di titolo professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. (09A07915)
Pag. 9
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE


DETERMINAZIONE 30 giugno 2009
Tenori delle sostanze di cui all'articolo 3, comma 1, del decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 184, delle sigarette immesse in libera pratica, commercializzate o prodotte in Italia alla data del 30 giugno 2009. (Determinazione n. 2009/6765/DAC/CTL). (09A08166)
Pag. 11


DECRETO 1 luglio 2009
Ripartizione dei prezzi di vendita al pubblico delle sigarette a decorrere dal 1° luglio 2009. (09A08164)
Pag. 18


DECRETO 2 luglio 2009
Proroga della sospensione dei termini tributari e contributivi per gli enti non commerciali della sanita' privata. (09A07992)
Pag. 24


DECRETO 3 luglio 2009
Revoca della concessione n. 326/T1/04 del 30 novembre 2004, per la gestione della sala destinata al gioco del Bingo, nei confronti della R & S srl, in Messina. (09A08165)
Pag. 25


DECRETO 9 luglio 2009
Determinazione del tasso di interesse da applicarsi, per il periodo 1° luglio-31 dicembre 2009 ai mutui stipulati, nell'ambito degli interventi di ristrutturazione ed ammodernamento del patrimonio sanitario pubblico, in data anteriore al 29 marzo 1999. (09A08237)
Pag. 26
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI


DECRETO 30 marzo 2009
Riduzione dei tassi medi di tariffa per l'autotrasporto in conto di terzi, voci di tariffa 9121 e 9123, gestioni industria, artigianato e terziario. (09A08169)
Pag. 27


DECRETO 9 giugno 2009
Nomina dei componenti della commissione provinciale di conciliazione per le controversie individuali di lavoro di Pisa. (09A08168)
Pag. 29


DECRETO 17 giugno 2009
Riconoscimento, alla sig.ra Gabriela Sander, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di odontoiatra. (09A08001)
Pag. 29
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA


DECRETO 12 giugno 2009
Riconoscimento, al prof. Alessandro Frigeri, di titolo di formazione professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di insegnante. (09A07917)
Pag. 30


DECRETO 3 luglio 2009
Definizione del numero dei posti per le prove di ammissione ai corsi di laurea/magistrale in odontoiatria e protesi dentaria programmati a livello nazionale - anno accademico 2009/2010. (09A08217)
Pag. 31


DECRETO 6 luglio 2009
Definizione del numero dei posti destinati alle immatricolazioni ai corsi di laurea delle professioni sanitarie - anno accademico 2009/2010. (09A08210)
Pag. 34



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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DETERMINAZIONE 30 giugno 2009
Conferma di revoca della specialita' medicinale UBIDEX 50 mg capsule. (A.I.C. n. 027408). (09A08171)
Pag. 42


DETERMINAZIONE 7 luglio 2009
Aggiornamento del Piano terapeutico Aifa per prescrizione di fattori di crescita granulocitari (ex Nota 30 e 30-bis). (09A08170)
Pag. 43
AGENZIA DEL TERRITORIO


DECRETO 3 luglio 2009
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Taranto. (09A08209)
Pag. 46



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ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

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PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI


COMUNICATO
Approvazione della graduatoria relativa al Bando per progetti in favore dei giovani per la promozione della legalita' e la crescita della cultura sportiva. (09A08116)
Pag. 46
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


COMUNICATO
Modifica del regime di fornitura del medicinale «Oxycontin» (09A07985)
Pag. 46


COMUNICATO
Modifica degli stampati a seguito di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Balzide». (09A07986)
Pag. 47


COMUNICATO
Avviso di rettifica alla determinazione AIP/UPC n. 109 del 19 maggio 2008 del medicinale «Sirdalud» (09A07990)
Pag. 47
AUTORITA' DI BACINO DEI FIUMI LIRI-GARIGLIANO E VOLTURNO


COMUNICATO
Procedura di valutazione ambientale strategica del Piano di gestione distrettuale. Legge n. 13/2009 (09A08115)
Pag. 47



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RETTIFICHE

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ERRATA-CORRIGE
Comunicato relativo al decreto 18 giugno 2009 del Ministero dell'economia e delle finanze, recante: «Corso legale, contingente e modalita' di cessione delle monete d'argento da € 5 dedicate al ''300 Anniversario alla scoperta di Ercolano''. (Decreto n. 498907)». (Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 149 del 30 giugno 2009). (09A07993)
Pag. 48



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SUPPLEMENTI ORDINARI

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LEGGE 7 luglio 2009, n. 88
Disposizioni per l'adempimento di obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia alle Comunita' europee - Legge comunitaria 2008. (09G0100) (Suppl. Ordinario n. 110)
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI


DELIBERAZIONE 10 giugno 2009
Identificazione e analisi dei mercati dell'accesso alla rete fissa. (Deliberazione n. 314/09/CONS). (09A07200) (Suppl. Ordinario n. 111)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO


DETERMINAZIONE 22 giugno 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Noxafil». (Determinazione/C n. 286/2009). (09A07551) (Suppl. Ordinario n. 112)


DETERMINAZIONE 22 giugno 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 300 mg». (Determinazione/C n. 287/2009). (09A07552) (Suppl. Ordinario n. 112)


DETERMINAZIONE 22 giugno 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 400 mg». (Determinazione/C n. 288/2009). (09A07553) (Suppl. Ordinario n. 112)


DETERMINAZIONE 22 giugno 2009
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 600 mg». (Determinazione/C n. 289/2009). (09A07554) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bupisen» (09A07562) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo B. Braun» (09A07555) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo RKG» (09A07556) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo KRKA» (09A07557) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sandoz GMBH» (09A07558) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Hexal AG» (09A07559) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nolpaza» (09A07560) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carefinast» (09A07561) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen» (09A07563) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keraflox» (09A07564) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levovanox» (09A07565) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Itorex» (09A07566) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Deafarma» (09A07567) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tatig» (09A07568) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoloft» (09A07569) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idroquark» (09A07570) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quark» (09A07571) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rectoreparil» (09A07572) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ipfi» (09A07573) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triatec HCT» (09A07574) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam ABC» (09A07575) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sucroril» (09A07576) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abimono» (09A07577) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Destrometorfano Bromidrato Nova Argentia» e «Glicerolo NA» (09A07578) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ribotrex» (09A07579) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactroban Nasale» (09A07580) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix» (09A07581) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prozac» (09A07582) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vancomicina Alpharma» (09A07583) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin AWP» (09A07584) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zestril» (09A07585) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Crinos» (09A07586) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Selectin» (09A07587) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Normosang» (09A07588) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sertralina Ranbaxy» (09A07589) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Beriate P» (09A07590) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Hexal» (09A07591) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Sandoz» (09A07592) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zanedip» (09A07593) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Terbinafina EG» (09A07603) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cardiovasc» (09A07604) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levodopa Carbidopa Hexal» (09A07605) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Abelcet» (09A07606) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Suprefact» (09A07594) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Salagen» (09A07595) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Aurobindo» (09A07596) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Mylan Generics» (09A07597) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pariet» (09A07598) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Taxol» (09A07599) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Taxol» (09A07600) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid» (09A07601) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus» (09A07602) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Desketo» (09A07607) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Enantyum» (09A07608) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Ketesse» (09A07609) (Suppl. Ordinario n. 112)


COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Humatrope» (09A07610) (Suppl. Ordinario n. 112)


DETERMINAZIONE 26 giugno 2009
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Deltacortene (prednisone)». (Determinazione n. 290/2009). (09A08006) (Suppl. Ordinario n. 113)


DETERMINAZIONE 26 giugno 2009
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Cardioaspirin (acido acetilsalicilico)». (Determinazione n. 291/2009). (09A08007) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Bruberg» (09A08023) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron IC» (09A08024) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Teva» (09A08025) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Proge Farm» (09A08026) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etrazin» (09A08027) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitroerre» (09A08028) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azeptin» (09A08029) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma» (09A08030) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finestar» (09A08031) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finerid» (09A08032) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stecur» (09A08033) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride FG» (09A08034) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ridestin» (09A08035) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asterid» (09A08036) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cangil» (09A08037) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Pharmeg» (09A08038) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo FG» (09A08039) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Acetilsalicilico e Acido Ascorbico Coop» (09A08040) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo EG» (09A08041) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Doc Generici» (09A08042) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Federfarma.Co» (09A08043) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ambroxolo Ratiopharm» (09A08044) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methotrexate» (09A08045) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Vitamina C Ratiopharm» (09A08046) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acequin» (09A08047) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina Doc Generici» (09A08048) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Doc Generici» (09A08049) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezosina» (09A08050) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide IG Farmaceutici» (09A08051) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enefin» (09A08052) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zestoretic» (09A08053) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide FG» (09A08054) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Pharmeg» (09A08055) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilenor» (09A08056) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zinadril» (09A08057) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alapril» (09A08058) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix» (09A08059) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulamid» (09A08060) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deniban» (09A08061) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solian» (09A08062) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Championyl» (09A08063) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sereprile» (09A08064) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diladel» (09A08065) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anafranil» (09A08066) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altiazem» (09A08067) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tildiem» (09A08068) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angizem» (09A08069) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loftyl» (09A08070) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Avviso relativo alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Brunifarma» (09A08071) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diosmina IG Farmaceutici» (09A08072) (Suppl. Ordinario n. 113)


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lormetazepam N& P» (09A08073) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gastralgin» (09A08074) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transact Lat» (09A08075) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atrasi» (09A08076) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vectavir» (09A08077) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Konakion» (09A08078) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metamizolo Sodico Brunifarma» (09A08079) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardiolite» (09A08080) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alket» (09A08081) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tribien» (09A08082) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Doc Generici» (09A08083) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sertralina Aurobindo Pharma Italia» (09A08084) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH» (09A08085) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH» (09A08086) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici» (09A08087) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici» (09A08088) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva» (09A08089) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Teva» (09A08090) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva» (09A08091) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Mylan Generics» (09A08092) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Mylan Generics» (09A08093) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis» (09A08094) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis» (09A08095) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG» (09A08096) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG» (09A08097) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm» (09A08098) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm» (09A08099) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aggrastat» (09A08100) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ratacand Plus» (09A08101) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Intratect» (09A08102) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sandoz» (09A08103) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Avaxim» (09A08104) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Viatim» (09A08105) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazura» (09A08106) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Nucleus» (09A08107) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Extraneal» (09A08108) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pravastatina Arrow» (09A08109) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triquisic» (09A08008) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benaprex» (09A08009) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medozide» (09A08010) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menorest» (09A08011) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perdipina» (09A08012) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transpulmina» (09A08013) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinoec» (09A08014) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alginor» (09A08015) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sympatol» (09A08016) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Doc» (09A08017) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluorouracile Baxter» (09A08018) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citasmal» (09A08019) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca della sospensione di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano (09A08020) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca della sospensione di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ursobil» (09A08021) (Suppl. Ordinario n. 113)


COMUNICATO
Revoca della sospensione di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitamina C Kelemata» (09A08022) (Suppl. Ordinario n. 113)